当地时间6月25日，岁席碎加拿大歌手席琳·迪翁再一次成为了备受瞩目的琳迪挛歌焦点人物，因为她第一次公开自己在僵人综合征（SPS）发病时的翁首样子，这也让她的次公长达很多粉丝落下来眼泪，称自己的情景心都碎了。

现年56岁的分钟席琳，是迷心在纪录片《我是：席琳·迪翁》（I Am: Céline Dion）中将自己同款的一面展示出来的，而这部即将播出的岁席碎纪录片，主要讲述的琳迪挛歌就是这位超级巨星在与SPS及其致残影响作斗争时的日常生活。

在经历了长达10分钟的翁首痉挛发作后，席琳泪流满面，次公长达无法控制自己的情景身体还得忍受疼痛，这对于任何人来说都是分钟一种煎熬，身心都受到了巨大的迷心折磨。

在公开的岁席碎片段中，席琳喘着粗气，医护人员拼命缓解她的肌肉痉挛，而摄制组则是静悄悄地拍下了这一过程，虽然有些残忍，但的确是最真实的呈现。

席琳是在2022年被诊断出患有僵人综合症（SPS）这种罕见的自身免疫性神经系统疾病的。据估计，英国约有70人患有此病，美国约有330人患有此病，其中女性患病人数约为男性的两倍。

“就好像身体肌肉收缩的'关闭开关'出现故障，使肌肉处于持续的激活状态，“医生是这样解释这种病症的，“在急性痉挛期间，患者将这种感觉比作严重的痉挛或他们的肌肉被锁在了某个位置。”

当医生轻轻地将席琳安置在舒适的位置并检查她的生命体征时，这位曾经叱咤在华丽舞台上的歌手只能无助地看着。

在得到帮助后，席琳终于能够坐直，并用毯子盖住自己，然后在镜头前承认自己失去对身体的控制而感到尴尬。“每次发生这种事，你都会感到非常尴尬，所以，我不知道该如何表达，只是……你知道，就像无法控制自己一样……”

这部纪录片的导演艾琳·泰勒 (Irene Taylor) 表示，席琳坚持要保留她经历长时间痉挛的近10分钟的场景，尽管这让她感觉很矛盾，“虽然她得到了最好的照顾，但当看到她发病时的样子时，就想放下一切去帮助她，什么拍摄、收音都不想考虑了。”

尽管席琳是在两年前公开承认，自己患有SPS，但她实际上已经与这种疾病暗中斗争了17年了。她承认向公众隐瞒这件事“是一个巨大的负担”，尽管有时她觉得自己必须像“英雄”一样行事，但内心却感觉“身体正在离自己而去”。

最初席琳发现自己的肌肉有问题，但她没有太多的时间去呵护自己，彼时她的丈夫雷内·安杰利 (René Angélil) 也在与一系列健康问题作斗争，最终在2016年因喉癌去世。此外她还要抚养三个孩子，现年23岁的雷内·查尔斯和13岁的双胞胎尼尔森和艾迪，她需要在家庭和事业之间寻找平衡，而健康问题则是她最后考虑的事情，也成为了最后的秘密，但终有一天她无法承受了，“不说实话让我觉得太难了。”

尽管身体带来的痛苦是无法消除的，然而席琳承认，她不想也没有打算放弃事业，她希望在未来的某个时候能够重返舞台。

“我仍然看到自己在跳舞和唱歌。你知道，我总是找到计划B或是计划C。那就是我。如果我不能跑，我就走。如果我不能走，我就爬。但我不会停下来。我不会停下来。”

席琳的粉丝们看过纪录片预告后，除了难过到流泪之外，还做出了“诚实”和“不加修饰”这样的评价。“很难过，她太难了，但如果有人能再次找到自己的声音并重新站起来，那就席琳·迪翁！她是一位坚定的女士，我们迫不及待地想看到她重返舞台！“